|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Углеводородные компоненты нефти и альтернативные источники сырьяучебный курс
- Автор: Ковалев В.В.
- Год создания: 2016
- Организация: МГУ имени М.В. Ломоносова
- Описание: Химия карбоциклов. 1. Основные стереохимические понятия. Стереохимические особенности атома углерода. Основные стереохимические явления: конфигурация и конформация, диастериомерия, энантиомерия. 2. Стереохимия алициклических соединений. Конформационнный анализ простейших циклов. Форма колец. Конформационный анализ циклогексана. 3. Конформационный анализ моно- и диметилциклогексанов.Связь реакционной способности со стереохимическими особенностями карбоциклов (на примере производных циклогексана). 4. Циклопропан. Электронное строение. Методы синтеза циклопропанов. Реакции Михаэля, Густавсона-Фрейнда, Перкина, Кулинковича, Кижнера, Кори-Чайковского, γ-элиминирование галоалкилборанов и др .. 5. Карбены: строение, реакционная способность, методы генерирования. Карбениевые методы синтеза циклопропанов. Стереохимические особенности присоединения карбенов к двойной связи. 6. Методы синтеза циклобутанов. Синтезы на основе дитиолана. Синтезы на основе кетена и диазометана. Ацилоиновая конденсация. Пиролиз гидразонов. Реакция Чугаева. Реакции [2+2]-циклоприсоединения. Перегруппировка Демьянова. Циклобутадиен. 7. Методы синтеза обычных циклов. Реакции Назарова, Дикмана, Торпа. Реакции [4+2]-циклоприсоединения. Циклизация сложных эфиров a,b-непредельных карбоновых кислот. Синтезы на основе бицикло[2.2.1]гептанов. Циклопентадиен. 8. Общие понятия о согласованных процессах, основные типы перициклических реакций: электроциклические реакции, циклоприсоединение, сигматропные перегруппировки. Молекулярные орбитали и перициклические реакции. 9. Термические и фотохимические электроциклические реакции: 2-системы, 4-системы, 6-системы. 10. Реакции циклоприсоединения: димеризация олефинов (2+2 цилоприсоединение), реакция Дильса-Альдера (4+2 циклоприсоединение). 11. Примеры термохимических электроциклических реакций. Раскрытие циклопропилкатиона и циклобутена. Сигматропные перегруппировки. Перегруппировка Коупа. Перегруппировки винил- и метиленциклопропанов. 12. Методы синтеза средних циклов. Пиролиз ториевых солей, реакция МакМурри, реакция метатезиса, специальные методы (синтезы Реппе, Циглера, синтез карбоциклов С9 и С10). Конформационный анализ средних циклов (форма колец средних циклов). Циклооктен. Трансаннулярные реакции. Валентная таутомерия. Бульвален. 13. Основные типы би- и полициклических углеводородов. Методы получения и стереохимия спиранов и конденсированных бициклов (гидриндан, декалины, стероиды). 14. Синтез и свойства мостиковых углеводородов. Углеводороды ряда бицикло[2.2.1]гептана: стереохимия, особенности химических свойств, правило Бредта. Перегруппировка Вагнера-Меервейна. Анхимирное содействие. Камфора. Методы функционализации. Использование в асимметрическом синтезе. 15. Получение, особенности строения и свойства адамантана. Адамантильные катионы. Методы получения моно- и полизамещенных адамантанов. Практическое применение производных адамантана.
- Добавил в систему: Ковалев Владимир Васильевич
Преподавание курса
- 1 января 2017 - 30 июня 2017 Ковалев Владимир Васильевич
- МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет, Кафедра химии нефти и органического катализа
- обязательная, базовой части, лекции, 36 часов
- Автор: Ковалев В.В.
- 1 января 2016 - 30 июня 2016 Ковалев Владимир Васильевич
- МГУ имени М.В. Ломоносова, Химический факультет, Кафедра химии нефти и органического катализа
- обязательная, базовой части, лекции, 36 часов
- Автор: Ковалев В.В.