Описание:Раздел I. Генная инженерия микроорганизмов Задача 1. Клонирование гена ЕGFP (ЕYFP) в бактериальный экспрессионный вектор pQE60. Задача 1a. Клонирование гена DsRed (ЕCFP) в бактериальный экспрессионный вектор pQE31. Задача 2. Продукция рекомбинантных белков ЕGFP, ЕYFP, ЕCFP, DsRed с гексагистидиновым тэгом в бактериальных клетках, их выделение методом аффинной хроматографии и анализ методами гель-электрофореза и флуоресцентной спектроскопии. Раздел II. Экспрессия чужеродных генов в эукариотических клетках. Задача 3. Транзиентная экспрессия белков, слитых с EGFP, в культивируемых клетках человека; определение их внутриклеточной локализации методом флуоресцентной микроскопии. Задача 4. Анализ экспрессии р53-регулируемого репортерного гена luc для оценки активности опухолевого супрессора р53. Использование репортерного гена lacZ под контролем конститутивного промотора для нормировки результатов. Задача 5. Анализ экспрессии генов методом иммуноблотинга. Задача 6. Продукция чужеродных белков в растениях путем транзиентной экспрессии с помощью заражения растений агробактериями, несущими целевой ген, сцепленный с зеленым флуоресцирующим белком. Детекция продукции рекомбинантного белка методом флуоресцентной микроскопии