Аннотация:1. Впервые выделены белки MutL, MutS и β-субъединица ДНК-полимеразы III (β-«зажим») – компоненты системы репарации некомплементарных пар нуклеотидов из Rhodobacter sphaeroides, и продемонстрирована их активность.
2. Показано, что MutL из Rhodobacter sphaeroides наиболее эффективно гидролизует плазмидную ДНК в присутствии иона Mn2+. Степень расщепления ДНК уменьшается в ряду Mn2+ > Co2+ > Mg2+ > Cd2+. Ионы Ni2+, Ca2+ и Zn2+ практически не стимулируют эндонуклеазную функцию MutL.
3. Продемонстрировано, что АТФ значительно ингибирует способность белка MutL из Rhodobacter sphaeroides расщеплять ДНК. Установлено, что белок MutS и β-субъединица ДНК-полимеразы III способны стимулировать гидролиз ДНК эндонуклеазой MutL в узком диапазоне концентраций (соотношение MutS/β-«зажим» : MutL примерно 1:10), регулируя таким образом эндонуклеазную активность фермента.
4. На основании анализа данных для всех изученных MutL, обладающих эндонуклеазной функцией, показано, что наибольшее сходство, как по первичной структуре, так и по биохимическим свойствам, MutL из R. sphaeroides проявляет с MutL из N. gonorrhoeae.