Аннотация: Основной целью данной работы является создание быстрого и эффективного алгоритма получения пространственных структур комплексов белков-мутантов с ингибиторами на основе пространственной структуры комплекса фермента «дикого типа» (то есть без мутаций) с соответствующими ингибиторами, а также задаваемого набора мутаций. Полученные таким образом структуры белков-мутантов ВИЧ могут быть использованы в качестве входных данных для расчёта эффективности взаимодействия белка с ингибитором. Результаты таких расчетов могут быть использованы для исследования молекулярных механизмов лекарственной устойчивости, а также предсказания устойчивости заданной мутантной формы вируса к различным ингибиторам, что в будущем позволит более эффективно подбирать комбинации антиретровирусных препаратов, минуя стадию непосредственной экспериментальной проверки (то есть фенотипических тестов).