|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Синтез комплексов иридия (III) с 2-арилбензимидазолами и различными β-дикетонами, их оптические и электрохимические свойствадипломная работа (Специалист)
- Научный руководитель: Долженко Владимир Дмитриевич
- Автор: Жаринова Ирина Сергеевна
- Тип: Специалист
- Организация, в которой проходила защита: МГУ имени М.В. Ломоносова
- Год защиты: 2018
- Аннотация: В комплексах иридия (III) относительно легко можно варьировать лиганды, тем самым изменяя оптические свойства комплексов, в том числе спектр поглощения. В связи с этим, комплексы иридия (III) рассматривают в качестве фотосенсибилизаторов (ФС) для солнечных элементов. Исходя из этого, к ФС предъявляют ряд требований, важными являются наличие лиганда с "якорной" группой для закрепления на TiO2, широкий спектр поглощения и высокие коэффициенты экстинкции в видимой области. В данной работе в качестве "якорного" лиганда использован анионный бидентатный лиганд – ароматический β-дикетон, производный от дибензоилметана. В настоящей работе получено 18 ранее не описанных комплексов иридия (III) с бензимидазолами с различными донорными и акцепторными заместителями [Ir(L)2A], где L = 1-фенил-2-(4-R-фенил)-бензимидазол (R = H, Cl, OMe, NO2), 1-фенил-2-(3,4-диметокси-фенил)бензимидазол, 1-фенил-2-тиофенбензимидазол, 2,5-дифенилоксазол, 2-фенилпиридин и А = 1-(3-метоксикарбонилфенил)-3-фенилпропан-1,3-дион) или 1-(3-метоксикарбонилфенил)-3-тиофенпропан-1,3-дион). Промежуточные и конечные комплексы Ir(III) охарактеризованы 1H ЯМР, масс-спектроскопией высокого разрешения (ESI), РСА, ЭСП, люминесцентной спектроскопией и ЦВА. Разработана методика гидролиза сложноэфирной группы дикетонового лиганда с образованием соответствующей тетрабутиламмонийной соли. Показано, что в спектрах поглощения в ряду замещенных бензимидазолов, наблюдается батохромный сдвиг при увеличении донорности заместителей. Введение нитрогруппы приводит к изменению локализации возбужденного состояния комплекса. Установлено, что ОВП комплексов не зависят от природы заместителей в -дикетоне, однако введение тиофенового заместителя меняет локализацию синглетного состояния комплексов. Комплексы с дибензоилметаном со сложноэфирной группой могут быть использованы в качестве фотосенсибилизаторов.
- Добавил в систему: Долженко Владимир Дмитриевич