|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Получение пенографита, допированного соединениями металловдипломная работа (Специалист)
- Научный руководитель: Сорокина Н.Е.
- Автор: Карзов Илья Михайлович
- Тип: Специалист
- Организация, в которой проходила защита: МГУ имени М.В. Ломоносова
- Год защиты: 2007
- Аннотация: 1. Систематическое исследование электрохимического окисления дисперсного графита в 10-58% азотной кислоте показало, что с уменьшением концентрации раствора наблюдается увеличение потенциала с 2,59 до 2,85В (относительно СВЭ), сглаживание кривых заряжения. Установлено, что при электрохимическом окислении графита в 30-58% HNO3 фаза СВГ не фиксируется, наблюдается образование дефектного окисленного графита. При Q≥6000Кл/г наряду с фазой дефектного графита происходит образование фазы оксида графита. 2. Степень терморасширения (900ºС) образцов дефектного окисленного графита составляет 100-300 раз, что превосходит степень расширения нитратного окисленного графита в 2-4 раза. Полученный пенографит отличается низкой насыпной плотностью dпг=1-2 г/л, удельная поверхность составляет Sуд=44-80м2/г. Образцы дефектного окисленного графита обладают также замечательным свойством вспениваться при сравнительно низких температурах ~250ºС (3-4г/л). 3. Впервые проведено исследование электрохимического окисления дисперсного графита в водных растворах нитратов магния, серебра и лантана. Показано, что при переходе от азотной кислоты к растворам нитратов металлов происходит снижение потенциала до 0,4-1,7В (относительно СВЭ). 4. Высокоскоростным нагреванием продуктов электрохимического окисления получен пенографит с удельной поверхностью до 80-110м2/г (c оксидом магния и лантана), до 43-65 м2/г (c серебром). Содержание оксидов (металла) составляет: 0,3-0,6 ат.% MgO, 3,9-5,3 ат.% La2O3 и 0,2-1,2ат.% Ag. Показано, что снижение насыпной плотности и рост удельной поверхности ПГ наблюдается при добавлении небольших количеств (4-20%) азотной кислоты к водному раствору нитрата вследствие более глубокого окисления графитового образца. Содержание оксида металла (металла) в пенографите либо практически не меняется (La2O3 и Ag), либо возрастает (в случае MgO в 10 раз). 5. Предложен метод получения нового композиционного материала пенографит – Ме(О) ( Ме=La, Mg и Ag) анодным окислением дисперсного графита в электролите MeNO3-H2O-HNO3 с последующей термообработкой.
- Добавил в систему: Сорокина Наталья Евгеньевна