Аннотация:1. Потенциометрически исследованы растворы серной и азотной кислот различных концентраций, а также окислительные растворы НА – KMnO4 на их основе. Установлено, что потенциал раствора определяется как концентрацией кислоты так и количеством окислителя и влияет на образование низших ступеней СВГ.
2. Проведено исследование процесса образования СВГ в системах графит - H2SO4 - KMnO4 и графит – HNO3 - KMnO4 с варьированием массового соотношения KMnO4/графит от 1 до 3, концентрации кислоты и времени синтеза.
Установлено:
- образование I ступени БГ происходит с использованием стехиометрического количества окислителя;
- для синтеза однофазных образцов НГ в растворах азотной кислоты необходимо использовать избыток окислителя, часть которого уходит на побочные реакции;
- впервые в растворе 98% HNO3 – КМnO4 химическим методом получена I ступень, а в 60-80% растворах получена II ступень НГ;
- расширены концентрационные границы образования СВГ до 40% в растворах HNO3 и H2SO4.
3. Синхронным ТГ-ДСК анализом изучено термическое поведение продуктов гидролиза СВГ – ОГ. Особенностью термического разложения окисленного графита, полученного в 60%-ном растворе кислот, является наличие наряду с эндоэффектами экзоэффекта, который, вероятно, связан с фазой оксида графита.
4. Показано, что свойства пенографита (насыпная плотность, удельная поверхность, выход по углероду) и графитовой фольги (прочность, упругость) определяются номером ступени СВГ.
5. Установлено, что для получения гибких графитовых фольг с прочностью 7 МПа и упругостью на уровне 11-12% необходимо синтезировать СВГ с максимальной степенью заполнения графитовой матрицы