|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Изучение действия прогестерона и его аналогов через мембранные рецепторы на апоптоз и некроз опухолевых клеток человекадипломная работа (Магистр)
- Научные руководители: Смирнова Ольга Вячеславовна, Щелкунова Татьяна Анатольевна
- Автор: Шляпина Виктория Львовна
- Тип: Магистр
- Организация, в которой проходила защита: МГУ имени М.В. Ломоносова
- Год защиты: 2019
- Аннотация: Топология mPRs трех изученных субтипов по С – концевому домену совпадает с топологией рецепторов, связанных с G белками. Данные иммуноцитофлуориметрии свидетельствуют о внутриклеточном расположении С-концевого участка mPRs. Селективный лиганд мембранных рецепторов прогестерона – 19-гидроксипрегн-3-ен-20-он (II) достоверно увеличивает экспрессию двух генов проапоптотических факторов (DAPK и HRK) из девяти изученных, в то время как прогестерон и соединение 19-гидроксипрегн-4-ен-20-он (I) не влияют на уровни мРНК изучаемых факторов в клетках BxPC3. Эффект стероида II на уровень мРНК DAPK опосредуется p38 MAPK. JNK не принимает участия в действии этого соединения на экспрессию DAPK и HRK. На фоне ингибитора JNK прогестерон и стероид I достоверно повышают экспрессию гена HRK. Прогестерон и селективные лиганды mPRs достоверно не изменяют ни количество апоптотических клеток с фосфатидилсерином на внешней мембране, ни количество некротических клеток, проницаемых для йодистого пропидия. Однако на фоне ингибитора р38 МАРК наблюдается тенденция к стимуляции апоптоза под действием прогестерона. Все изучаемые стероиды достоверно не изменяют структуру хроматина в и проницаемость ядерной оболочки для бромистого этидия по сравнению с контрольными препаратами клеток ВхРС3 без обработки гормонами.
- Добавил в систему: Смирнова Ольга Вячеславовна