|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Нитрование 2-замещенных 1,3-диазиновдипломная работа (Специалист)
- Научные руководители: Збарский В.Л., Юдин Н.В., Куштаев А.А.
- Автор: Мальцев С.А.
- Тип: Специалист
- Организация, в которой проходила защита: ФГБОУ ВО «Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева»
- Год защиты: 2011
- Аннотация: При нитровании 6-гидрокси-2-этилпиримидин-4(3Н)-она (ГЭП) в серной кислоте с концентрацией 72 – 82%, в интервале от 72 до 76% наблюдается сильное влияние оксидов азота на скорость процесса. В 72 – 76% серной кислоте ведущей является реакция субстрата с катионом нитрозония, а в 76 -82% - с нитроний-катионом. С использованием полученных дипломантом данных об основности ГЭП показано, что во всем диапазоне концентраций серной кислоты в нитровании участвует его свободная форма. Эти результаты автор сопоставляет с аналогичными данными, полученными ранее при нитровании 6-гидрокси-2-метилпиримидин-4(3Н)-она (ГМП) и барбитуровой кислоты. Изучено нитрование ГМП, ГЭП, 6-гидрокси-2-изопропилпиримидин-4(3Н)-она, 6-гидрокси-2-изонитрозометил-5-нитрозопиримидин-4(3Н)-она и 6-гидрокси-5-бромо-2-метилпиримидин-4(3Н)-она азотной кислотой, серно-азотными смесями (САКС) и, в некоторых случаях, тетрафторботатом нитрония в ацетонитриле. Автором получен ряд интересных, местами неожиданных результатов. При использовании тетрафторботата нитрония, в отличие от азотной кислоты и САКС, введение первой нитрогруппы в ГМП происходит существенно медленнее, чем последующих.
- Добавил в систему: Куштаев Александр Александрович