Аннотация:В работе исследованы закономерности нитрозирования 2-алкилзамещенных 6-гидроксипиримидин-4(3Н)-онов и показан общий характер протекающих при этом процессов.
Подробное изучение процессов нитрования и нитрозирования 2-алклзамещенных 6-гидроксипиримидин-4(3Н)-онов позволило автору предложить механизм образования 3,4-бис(4-гидрокси-5-нитро-6-оксо-1,6-дигидропиримидин-2-ил)-1,2,5-оксодиазол 2-оксида. Одновременно с этим, были синтезированы некоторые ранее неописанные нитро-нитрозопроизводные гидроксипиримидинонов.
Разработан метод синтеза и изучена реакционная способность 6-гидрокси-2-((гидроксиимино)(нитро)метил)-5-нитропиримидин-4(3H)-она в условиях реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения.
Показана принципиальная возможность синтеза широкого ряда 6-гидроксипиримидин-4(3Н)-онов, содержащих во втором положении функционализированные изоксазолы, изоксазолины, 1,2,5-оксадиазол-2-оксиды.