Новый подход к синтезу производных спиро[индолин-3,2’-пиролидин]-2-она с использованием тандема реакций аза-Коупа и Маннихадипломная работа (Специалист)
Аннотация:При разработке новых, оригинальных, инновационных лекарственных средств химики-синтетики и медицинские химики сталкиваются с множеством проблем, одной из таких проблем является разработка удобных и эффективных методов синтеза соединений, обладающих биологической активностью. Другой важнейшей проблемой является разработка подходов, позволяющих осуществить стереоселективный синтез, так как многие соединения-лидеры и природные алкалоиды содержат в своей структуре несколько асимметрических атомов углерода. Среди биологически активных алкалоидов и синтетических препаратов, являющихся кандидатами в лекарства, можно выделить большое количество соединений, содержащих в своей структуре спиро[пирролидин-3,3’-оксиндол] и спиро[пирролидин-3,2’-оксиндол].
Например, алкалоид изомитрафилин, выделенный из листьев деревьев Mitragyna speciosa, показал противоопухолевую активность, алкалоид ринкофилин является блокатором кальциевых каналов, хорсфирин является анальгетиком, а спиротрипростатин В обладает антимиотическими свойствами. Помимо этого, существует целый ряд синтетических веществ, содержащих спиропирролидин-3,3’-оксиндольный фрагмент, которые имеют различную биологическую активность.
Все вышесказанное позволяет сделать вывод, что разработка новых методов построения подобных спироциклических систем является важной и перспективной задачей.