Аннотация:1) Разработаны синтетические подходы к синтезу новых карбоцианиновых красителей, модифицированных циано- и азидной группами. Разработаны методы выделения и очистки неописанных ранее карбоцианинов и их предшественников - сопряженных анилов. В результате выполнения работы синтезировано 9 неописанных соединений.
2) Установлено наиболее оптимальное направление модификации трикарбоцианинов функциональным фрагментом N3. Наиболее эффективной с точки зрения препаративных выходов и способов очистки является стратегия введения линкера, содержащего азидный фрагмент в мезоположение полиметиновой цепи.
3) Доказана принципиальная возможность введения в клик-реакции моделей, модифицированных цианогруппой в условиях не приводящих к деструкции целевых антибиотиков.
4) Показана зависимость общей цитотоксичности красителей 7a и 7b, содержащих в заместителе при одном из атомов азота гетероцикла цианогруппу, от природы введенных в их структуру заместителей. Алкильные группы существенно повышают цитотоксичность. Наличие сульфогруппы в структуре красителя приводит к практически полному исчезновению токсичности последнего. Сочетание цианогруппы в сульфогруппой не приводитк появлению цитотоксичности у карбоцианинов.