Аннотация:1. Впервые показано, что белки MutS и MutL E. coli эффективно взаимодействуют с внутримолекулярными G-квадруплексами в различных структурных контекстах — параллельным квадруплексом, стабилизированным в двуцепочечной ДНК, и тремя тандемными параллельными квадруплексами G-богатой цепи промотора гена обратной транскриптазы теломеразы человека.
2. Обнаружено, что квадруплексная структура не активирует гидролиз ДНК эндонуклеазой MutH в присутствии белков MutS и MutL, а также не влияет на инициацию репарации G/T-«мисматча» вне зависимости от его положения относительно G-квадруплекса.
3. Показано, что нуклеотидные замены G124A, G146A и G138,139A в G-богатой цепи промотора гена обратной транскриптазы теломеразы человека незначительно влияют на устойчивость квадруплексных структур и на связывание с белками MutS и MutL по сравнению с нативной последовательностью.
4. Выявлено, что эффективность комплексообразования MutS с 17-звенными дуплексами, содержащими N2-гетероарил-производные dG как в составе пары с dC, так и в составе пары с T, в 2–4 раза выше, чем c немодифицированной ДНК с G/T-«мисматчем».