Анализ изменений в организации актинового цитоскелета в процессе репликативного старения в клеточных линиях FET-MSC и ADH-MSC - дипломная работа | ИСТИНА – Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных

Научные руководители: Бобков Д.Е., Скворцов А.Н.
Автор: Гончарова Д.Ф.
Тип: Магистр
Организация, в которой проходила защита: Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого
Год защиты: 2021
Аннотация: Данная работа посвящена исследованию изменений организации актинового цитоскелета в процессе репликативного старения линий мезенхимных стволовых клеток FetMSC и ADH-MSC. Для изучения разных аспектов этого явления в работе использовали следующие методы: культивирование клеток, конфокальная микроскопия, иммунофлуоресцентное окрашивание, анализ структур актинового цитоскелета и клеточной подвижности. Прижизненные наблюдения за подвижностью клеток, распластанных на пластике, в стрессовых условиях (в 1%-ной сыворотке) в течение 24 ч показали, что в процессе репликативного старения средняя скорость клеток FetMSC сначала сильно увеличивается с 9-го по 15-й пассаж, затем значительно падает к 22-му пассажу. Обнаружено, что инкубация клеток FetMSC на 22-м пассаже в течение одного часа с селективным ингибитором ROCK1 (Y- 27632) приводит к снижению средней скорости клеток и уменьшению коэффициента локальной связной фрактальной размерности (LCFD) актинового цитоскелета клеток. Методом иммунофлуоресцентного анализа нами была исследована внутриклеточная локализация белка RhoA на разных клеточных линиях МСК. На клетках линии FetMSC колокализация RhoA с ядром имеет тенденцию уменьшаться при культивировании с 7-го по 14-й пассаж. На клетках линии ADH-MSC, полученных от больного взрослого донора, колокализация RhoA с ядром имеет тенденцию увеличиваться при культивировании с 8-го по 17-й пассаж. В результате данной работы нами было выяснено, что репликативное старение клеточной линии FetMSC сопровождается значительными изменениями в характере клеточной подвижности; на поздних стадиях репликативного старения клетки FetMSC становятся более чувствительными к модуляторам актинового цитоскелета; белок RhoA может иметь особую роль в процессах репликативного старения и необходимо его дальнейшее изучение.
Добавил в систему: Бобков Данила Евгеньевич

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИПМех РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИПМех РАН

Анализ изменений в организации актинового цитоскелета в процессе репликативного старения в клеточных линиях FET-MSC и ADH-MSCдипломная работа (Магистр)

Прикрепленные файлы