Аннотация:В рамках данной работы было получено соединение Pb3Ba2Fe4SnO13, Рентгенографические и нейтронографические исследования позволили уточнить структуру данного соединения. Она является производной от структуры PbBaFe2O5, - блоки кристаллографического сдвига, описываемые векторами (101)1/2[111], разделены тремя перовскитоподобными слоями c Pb и Ba в позиции А-катиона. Тетрагональные пирамиды FeO5 (рис. 38), соединенные ребрами, образуют псевдогексагональные каналы, в которых располагаются атомы свинца в ассиметричном окружении таким образом, чтобы оставить пространство для неподеленной электронной пары. Позиция Pb в кислородном полиэдре показана на рисунке 5.2. Ближайшее окружение свинца образуют пять атомов кислорода, образующих искаженную тетрагональную пирамиду, атом свинца смещен из плоскости ее основания. Установлено, что для твердого раствора замещения Pb3Ba2-xSrxFe4SnO13 параметры элементарных ячеек ромбической фазы изменяются монотонно вплоть до х = 1.8, что позволяет предположить существование соединения со стронцием, изоструктурного Pb3Ba2Fe4SnO13.
Установлено, что Pb3Ba2Fe4SnO13 и Pb4Ba2Fe4Sn2O16 можно считать 3 и 4 членами нового гомологического ряда общего состава Pb2Fe2O4+nABO3, образованного блоками кристаллографического сдвига, разделенного перовскитоподобными слоями. В рамках данного ряда параметры элементарных ячеек a и b остаются постоянными, а параметр с изменяется по эмпирической формуле с(Å) = 5.855 * n + 9.39.