|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Cинтез замещенных 12-ти и 15-ти членных оксатиакраун-эфировдипломная работа (Специалист)
- Научные руководители: Анисимов А.В., Хорошутин А.В.
- Автор: Рахманов Эдуард Васильевич
- Тип: Специалист
- Организация, в которой проходила защита: МГУ имени М.В. Ломоносова
- Год защиты: 2003
- Аннотация: 1. На основе аллилбензола, 2-аллиланизола аллил-2-нафтилового эфира, О-аллилсалицилового альдегида, 3-аллиланисового альдегида, О-метил-3-аллилсалицилового альдегида, (1,2-дибромэтил)бенлола, N-аллилимидазола разработаны методы синтеза двенадцати- и пятнадцатичленных оксатиакраун-эфиров, являющихся потенциальными химическими сенсорами и экстрагентами ионов тяжелых металлов. 2. Для получения макроциклов в качестве исходных соединений были синтезированы O-(2,3-дибромпропил) аллилсалициловый альдегид, O-(2,3-дибромпропил)-β-нафтол, N-(2,3-дибромпропил)имидазол, 1-(2,3-дибромпропил)-бензол и 1,11-димеркапто-3,6,9-триоксаундекан. 3. Впервые синтезированы оксатиакраун-эфиры: • 2-(1,4-диокса-7,10-дитиациклододекан-8-илметокси)бензальдегид, • 1,4-диокса-7,10-дитиациклододекан-8-илметил-2-нафтиловый эфир, • .1,8,11,18-тетраокса-4,5,14,15-тетратиациклоэйкозан, • 8-фенил-1,4-диокса-7,10-дитиациклододекан, • 11-фенил-1,4,7-триокса-10,13-дитиациклопентадекан, с использованием совместного применения метода высокого разбавления и темплатного метода. 4. Исследованы спектры ЯМР и основные закономерности масс-спектрального распада как промежуточных соединений, так и конечных продуктов. 5. Изучена экстракционная способность 1,4-диокса-7,10-дитиациклододекан-8-илметил-2-нафтилового эфира и 1,8,11,18-тетраокса-4,5,14,15-тетратиациклоэйкозана по отношению к иону Ag+. Показано, что 1,8,11,18-тетраокса-4,5,14,15-тетратиациклоэйкозан преимущественно извлекает катион Ag+ из пикратного раствора, а 1,4-диокса-7,10-дитиациклододекан-8-илметил-2-нафтиловый эфир раствора азотной кислоты и раствора нитрата натрия.
- Добавил в систему: Хорошутин Андрей Васильевич