Реакционная способность новых 2,4,5-триарилимидазолинов и изучение возможности их применения в синтезе биологически активных соединенийдипломная работа (Специалист)
Аннотация:Изучено восстановление имидазолинового цикла в различных условиях. Показано, что наиболее эффективным методом раскрытия имидазолинового ядра является проведение реакции по радикальному механизму в присутствии активных металлов - натрия или амальгамы алюминия.
Впервые предложен механизм восстановления цис-имидазолинов амальгамой алюминия. Показано, что помимо целевых 1,2-этилендиаминов в данной реакции происходит также образование 1,2-этандионов. Впервые показано, что в присутствии кислорода воздуха происходит окислительное сдваивание данных продуктов реакции с образованием ароматических пиразинов с хорошим выходом.
Впервые показано, что, в зависимости от разбавления, восстановление имидазолинов натрием может приводить как к целевым этилендиаминам, так и к дибензиламинам с хорошими выходами.
Предложен метод получения цис-имидазолинов из этилендиаминов и ароматических альдегидов с использованием йода в качестве окислителя. Показано, что для альдегидов с донорными заместителями реакция требует более длительного времени проведения.
Впервые получен целевой функционализированный имидазолин, являющийся водорастворимым аналогом нутлина. Методом молекулярного моделирования показано, что данная молекула способна связываться с сайтом MDM2 и может служить ингибитором MDM2-p53 взаимодействия, вызывая апоптоз раковых клеток.