Аннотация:Онкологические заболевания являются второй по распространенности причиной смерти населения после заболеваний сердечно-сосудистой системы, как в России, так и в мире, поэтому поиск новых эффективных стратегий терапии опухолей входит в список приоритетных проблем современной медицины. Известно, что с употреблением никотина (табака) связано развитие рака головы, шеи, груди, легкого, поджелудочной железы, толстой кишки, желудка и мочевого пузыря. Традиционные способы лечения злокачественных неоплазий (хирургическое вмешательство, лучевая и химиотерапия) недостаточно эффективны, поэтому требуется разработка новых – таргетных – противоопухолевых препаратов, целенаправленно воздействующих на молекулярную мишень, контролирующую рост опухоли. Активация nAChR α7 типа (α7-nAChR) никотином стимулирует пролиферацию и миграцию раковых клеток, активируя различные внутриклеточные сигнальные пути, способствующие росту опухоли. Это делает nAChR привлекательной мишенью для таргетной терапии опухолей. На мышиных моделях показано, что антагонисты (ингибиторы) ацетилхолиновых рецепторов подавляют рост опухолевых клеток и могут стать эффективными противоопухолевыми препаратами.
В качестве одного из перспективных путей в лечении онкологических заболеваний, связанных с активацией nAChR, может быть предложено применение селективных ингибиторов этого рецептора. Несколько лет назад были открыты секретируемые белки человека SLURP-1 и SLURP-2, которые являются антагонистами α7 nAChR. Показано, что белки SLURP-1 и SLURP-2 обладают антипролиферативной активностью и ингибируют рост раковых эпителиальных клеток. Таким образом, белки семейства SLURP-1 и SLURP-2 могут рассматриваться как перспективные противоопухолевые препараты с низкой токсичностью и иммуногенностью.