Аннотация:Процесс окисления углеводородов обладает огромным промышленным потенциалом. Легкие алканы нефти и природного газа являются одним из самых распространенных и доступных источников сырья, удобных для получения ряда промышленно значимых продуктов. Однако вследствие инертных свойств низших алканов этот процесс протекает при высоких температурах, что приводит к низкой селективности и высокой себестоимости процесса. Поэтому разработка катализатора, позволяющего эффективно вести этот процесс в мягких условиях и с высокой селективностью, представляет актуальную задачу нефтехимии.
Цели работы:
• Сравнить катализаторы окисления углеводородов на основе карбоксилатных комплексов кобальта и комплексов с основанием Шиффа (на примере модельного вещества).
• Найти оптимальные условия (катализатор, соотношение реагентов, температура, давление), которые позволят окислить воздухом модельное вещество с максимальной конверсией и селективностью
1. Впервые оценена каталитическая активность комплексов Co(II) и Co(III) с различными органическими лигандами в реакции жидкофазного окисления
н-гексана кислородом воздуха.
2. Установлено, что нанесение комплексов Co на широкопористые молекулярные сита может заметно повышать окислительную стабильность каталитически активных комплексных соединений.
3. Показано, что биядерный ванадиевый комплекс демонстрирует высокую каталитическую активность в селективном жидкофазном окислении низших алканов пероксидом водорода.