Аннотация:1.Синтезированы каликс[4]- и каликс[6]арены, модифицированные дифенилфосфиновыми группами по нижнему (О-фосфорилирование) ободу макроцикла, гексадифенилфосфинооксикаликс[6]арены получены впервые. Строение фосфинитных лигандов доказано методами ЯМР 1Н, 31Р-спектроскопии и масс-спектрометрии.
2.Установлено, что каталитические системы, состоящие из ацетилацетонатодикарбонил родия и фосфиниткаликсаренов, проявляют высокую активность в гидроформилировании линейных алкенов C7-C12 в мягких условиях.На примере нонена-1 исследовано влияние соотношения субстрат:катализатор, давления и температуры на протекание реакции и состав продуктов.
3.Показано, что родиевые комплексы с фосфиниткаликс[6]аренами являются активными катализаторами гидроформилирования арилалкенов с различной длиной боковой цепи и замещенных стиролов; установлена возможность проведения реакции в отсутствии растворителя.
4.Методами ЯМР 31Р-спектроскопии и масс-спектрометрии (MALDI-TOF) исследовано комплексообразование в растворах CDCl3 п-трет-бутилдипропоксикаликс[4]арендифосфинита с тетрафторборатом бис[(циклооктадиен-1,5)родия](I). Установлено, что при соотношении P:Rh≤ 2 образуется макрокомплекс состава Rh(COD)LBF4.