Аннотация:В работе получены различные симметрические и несимметрические 2,6-бис(пиразолил)пиридины с высоким выходом, причём выход сильно зависел от размера заместителей в пиразольном кольце (так например, для 3-трет-бутил-5-метил-пиразола выход не превышал 60%). Синтезированные лиганды использовались для синтеза комплексов железа, кобальта, никеля и меди. Полученные комплексы исследованы методами ЭПР, электронной спектроскопии, масс-спектрометрии, ИК- и КР-спектроскопии, измерены и рассчитаны их магнитные свойства. Структуру некоторых комплексов удалось охарактеризовать методом рентгеноструктурного анализа. В случае железа и кобальта комплексы с 2,6-бис(пиразолил)пиридинами имели мономерное строение независимо от используемых противоионов и введения дополнительных лигандов, способных выступать в качестве мостиковых — галогенид- и азид-анионов. Димерные комплексы с мостиковыми анионами удалось получить для меди и никеля. Для димерных комплексов меди со структурой [Cu(Cl)(bPzPy)]2(ClO4)2 наблюдалось слабое ферромагнитное взаимодействие, рассчитаная константа взаимодействия для которого находится в согласии с экспериментальными данными. При этом при введении объёмных заместителей в пиразольное кольцо происходит искажение плоского фрагмента [Cu(Cl)(bPzPy)]2+ и расстояние медь-медь возрастает. Для незамещённого пиразола впервые удалось получить 1-мерную цепочку с мостиковым перхлорат-анионом.
Для железа и кобальта комплексы, содержащие более одного металлического центра удалось получить только при использовании 3,6-бис(пиразолил)тетразина в качестве мостикового лиганда. При этом для меди бис(пиразолил)тетразин претерпевал гидролиз и образовывались комплексы продуктов гидролиза.