Аннотация:1. Методом кругового дихроизма показано, что 96-звенные модельные системы,
представляющие собой G-богатую матричную цепь промотора hTERT, образуют стабильные
параллельные квадруплексы (G4), а введение модификации дестабилизирует G4-структуру не
более, чем на 5 °С.
2. Сродство AP-эндонуклеазы к G4-структуре матричной цепи промотора hTERT,
независимо от наличия и положения AP-сайта, на порядок выше, чем к одноцепочечному
фрагменту ДНК с AP-сайтом, но без квадруплекса.
3. Обнаружено снижение эффективности гидролиза ферментом APE1
апуриновых/апиримидиновых сайтов G-богатой матричной цепи промотора hTERT в условиях,
способствующих образованию квадруплексов. Доказано влияние G4-структуры на
функционирование APE1 на стадии катализа.
4. Показано влияние G-богатой последовательности в матричной цепи hTERT на гидролиз
AP-сайтов в кодирующей цепи, в местах «драйверных» мутаций.