Аннотация:События, приводящие к образованию транслокации AML1-ETO, в значительной степени остаются малоизученными. В частности, существует гипотеза, что концы разрывов, возникающих в генах AML1 и ETO при действии на клетки ингибиторов топоизомеразы, могут приобретать повышенную подвижность, и такая подвижность увеличивает вероятность встречи концов этих разрывов и образование хромосомной транслокации.
Для проверки этой гипотезы необходимо создать клеточную модель, в которой будут визуализированы гены AML1 и ETO, и можно будет наблюдать за их подвижностью при действии на клетки ингибиторов топоизомеразы. Для визуализации локусов в клетках должны быть закодированы флуоресцентные белки, которые будут собираться на целевых участках ДНК. Созданию клеточной модели, содержащей систему визуализации генов AML1 и ETO, и посвящена данная работа.