Аннотация:Ингибиторы нейраминидазы, широко применяемые в терапии заболевания,
вызываемого вирусом гриппа, постепенно утрачивают свою эффективность в связи с накоплением мутаций, препятствующих эффективному связыванию известных ингибиторов на участке сиаловой кислоты. В связи с этим существует необходимость в разработке бифункциональных соединений, способных связываться с нейраминидазой в полости сиаловой кислоты и в прилежащей полости-430. В настоящей работе приводится сравнение двух подходов к дизайну потенциально активных бифункциональных ингибиторов нейраминидазы. Один из подходов представляет собой комбинаторный поиск, подразумевающий перебор различных химических структур и поиск потенциально активных соединений методами молекулярного докинга и структурной фильтрации. Другой подход представляет собой новый алгоритм генерации соединений, комплементарных сайту связывания белка с использованием экспертных систем и моделей машинного обучения.