Аннотация:В настоящее время бета-лактамные препараты прочно удерживают одно из лидирующих положений в лечении широкого круга тяжелых инфекционных заболеваний и составляют более 50% мирового рынка антибиотиков. Однако эффективность их применения ограничена появлением и распространением устойчивых к ним штаммов микроорганизмов. Известно несколько механизмов резистентности микроорганизмов к бета-лактамным антибиотикам, однако основным из них у грамотрицательных микроорганизмов является продукция бактериальных ферментов – бета-лактамаз, которые разрушают бета-лактамное кольцо, в результате чего антибиотик теряет свою антимикробную активность.
Вследствие большого разнообразия бета-лактамаз и опасности их широкого распро-странения актуальным является комплексное изучение свойств и структуры бета-лактамаз, поиск эффективных ингибиторов и разработка методов диагностики. Для проведения иссле-дований такого рода необходимо иметь полный набор ферментов – представителей различ-ных молекулярных классов и групп бета-лактамаз. Однако, несмотря на повсеместное распространение штаммов бета-лактамаз, получение доступа к полному набору охарактеризованных клинических образцов представляет собой большую проблему. Поэтому целью данной работы является создание биобанка рекомбинантных штаммов E.coli – продуцентов бета-лактамаз молекулярных классов A, B и D. В задачи работы входила разра-ботка систем экспрессии отдельных генов бета-лактамаз молекулярных классов А, В и D, выделение очищенных активных форм рекомбинантных ферментов с последующим опреде-лением каталитических параметров бета-лактамаз.