Аннотация:В настоящее время актуальным направлением органического синтеза является получение аминов, обладающих широким спектром биологического действия. С этой точки зрения аминопроизводные кумарина, многие из которых являются эффективными фармакофорами, находят применение в качестве противобактериальных, противовирусных и противовоспалительных препаратов.
Среди разнообразных аминопроизводных кумарина представляют интерес 3,4-конденсированные соединения, фармакологические свойства которых практически не исследованы. Мы предположили, что восстановительное аминирование синтезированных в предыдущей части работы альдегидов может привести к получению новых аминов, обладающих высокой биологической активностью.
Таким образом, в качестве объекта исследования выступают биологически активные соединения на основе кумарина, а предмета исследования – 3,4-конденсированные аминопроизводные кумарина.
Целью данной работы является синтез и изучение биологической активности аминопроизводных фуро- и тиено[3,2-c]кумаринов.
Поставленной цели соответствуют следующие задачи:
1. Поиск оптимальных путей синтеза аминопроизводных фуро- и тиено[3,2-c]кумаринов из доступных исходных соединений;
2. Изучение фармакологических свойств полученных соединений.