|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Синтез 21-ацетокси-17a-гидроксипрегна-4,9(11)-диена-3,20-диона и его производных из 9a-гидроксиандрост-4-ен-3,17-дионадипломная работа (Специалист)
- Научный руководитель: Казанцев Алексей Витальевич
- Автор: Десяткин Виктор Григорьевич
- Тип: Специалист
- Организация, в которой проходила защита: МГУ имени М.В. Ломоносова
- Год защиты: 2011
- Аннотация: Разработан новый удобный способ получения 21-ацетоксипрегна-4,9(11),16-триен-3,20-диона из 9а-гидроксиандрост-4-ен-3,17-диона. Установлено, что проведение гидроцианирование 9a-гидроксиандрост-4-ен-3,20-диона с последующей дегидратацией приводит к повышению выхода 17a-гидрокси-17b-цианоандроста-4,9(11)-диен-3-она по сравнению с традиционным путём. Найдены оптимальные условия дегидратации, при которых достигаются высокий выход и чистота продукта. Исследована реакция иодирования 17a-гидроксипрегна-4,9(11)-диен-3,20-диона и 17a-ацетоксипрегна-4,9(11)-диен-3,20-диона. Показано, что направление иодирования зависит от выбора растворителя. Найдены условия селективного ацилирования 17 гидроксильной группы 21-ацетокси-17a-гидроксипрегна-4,9(11)-диен-3,20-диона, при которых не происходит образование побочного 3-енолацетата. Показана возможность получения дельта-1,2 производных 21-ацетоксипрегна-4,9(11),16-триен-3,20-диона, путем элиминирования с использованием химических, а не микробиологических методов.
- Добавил в систему: Казанцев Алексей Витальевич