Аннотация:Первой целью настоящей работы была трёхмерная визуализации делящихся клеток взрослого мозга мыши. Второй целью была динамическая визуализация поделившихся клеток. Для решения обозначенных целей были поставлены следующие задачи: адаптация протокола WM-СLICK для окрашивания целого образца, визуализация окрашенных образцов при помощи двуфотонного серийного томографа (ДФСТ) и светоплоскостной флуоресцентной томографии (СПФМ), и динамическая визуализация нейрогенеза. Все поставленные задачи были успешно выполнены. В ходе работы были отработаны все этапы трёхмерной визуализации от окраски образцов до обработки полученных изображения для устранения артефактов. Полученное трёхмерное изображение позволило увидеть новое скопление клеток в субвентрикулярной зоне. После отработки всех этапов визуализации был поставлен эксперимент для изучения динамики изменения плотности поделившихся клеток в целом мозге взрослой мыши. Полученные трёхмерные изображения позволяют наблюдать изменения во взрослом мозге с первого по пятый день после ввода тимидинового аналога EdU.