Аннотация:Объектами исследования были нитропроизводные конденсированных ароматических соединений: нафталина и хинолина.
Изучено нитрование 8-оксихинолина до динитропроизводного в различных нитрующих системах. Оптимальные результаты по выходу и чистоте 5,7-динитро-8-оксихинолина дает нитрование 70%-ной азотной кислотой.
Изучено замещение оксигруппы на галоген в динитропроизводных нафталина и хинолина. В реакции 2,4-динитро-1-оксинафталина с избытком POCl3 в присутствии ДМФА образуется один продукт – 2,4-динитро-1-хлорнафталин. При взаимодействии 5,7-динитро-8-оксихинолина с избытком POCl3 или SOCl2 в среде ДМФА наряду с образованием продукта замещения гидроксигруппы – 5,7-динитро-8-хлорхинолина происходит также замещение нитрогруппы в положении 7 с образованием 5-нитро-7,8-дихлорхинолина. Определены оптимальные условия реакции и выход продуктов. В реакции полученных галогенсоединений с этилендиамином получены нафтил- и хинолил-этилендиамины. Побочными продуктами являются бис-нафтил- и бис-хинолил-этилендиамины.