Аннотация:Первая часть работы посвящена изучению и оптимизации процесса получения стифниновой кислоты через 2,4-динитрозорезорцин, без использования серной кислоты, что позволяет избежать стадий ее регенерации или нейтрализации и очистки сточных вод.
Определены оптимальный порядок смешения компонентов и температурный режим процесса, а также проведен анализ примесей и определение чистоты конечного продукта. Показано, что стифниновая кислота по данному способу получается с выходом до 95%, а ее качество соответствует требованиям технических условий.
Во второй части работы было проведено изучение реакций нуклеофильного замещения гидроксигрупп в производных полинитрофенолов, в том числе стифниновой кислоты, на галоген без использования токсичного хлороксида фосфора.
Показано, что реакция полинитрофенолов с Р2О5 и солями галогенов носит общий характер и позволяет получать не только хлорпроизводные, но и ранее малодоступные бром- и иодпроизводные динитробензола и замещенных тринитробензолов. Обнаружено, что в 3-гидрокситринитроанизоле и 3-амино-тринитрофеноле, наряду с замещением ОН-группы происходит замещение на галоген метокси- или аминогруппы с образованием 1,3-дигалоген-тринитробензолов. В тех же условиях ди- и тринитроанизолы превращаются в соответствующие хлопроизводные.