Аннотация:При моделировании движения полимерной системы методом молекулярной динамики получено, что характер временной автокорреляционной функции интенсивности света, рассеянного на одиночной цепи, определяется модой с гауссовой формой или формой, промежуточной между гауссовой функцией и экспоненциальным затуханием. Учитывая, что гауссов вид корреляционной функции обычно наблюдается при рассеянии света на уединенных частицах и не характерен для полимерных растворов, следует предполагать, что подобное поведение автокорреляционной функции интенсивности свидетельствует о низкой вязкости растворителя в моделируемой системе.
При достаточно малой вязкости растворителя абсолютно гибкие полимерные цепи могут совершать колебания, проявляющиеся в периодическом изменении их размеров и характерных осцилляциях автокорреляционной функции рассеянного света. Экспериментальное наблюдение таких осцилляций кажется затруднительным не только из-за
существенной вязкости реальных растворов, но и потому, что колебания отдельных цепей не скоррелированы между собой.
Автокорреляционная функция интенсивности света, рассеянного на системе полимерных цепей, находящихся в неподвижной прямоугольной сетке, содержит "медленную" моду, имеющую существенно неэкспоненциальный характер затухания. При достаточно малом размере ячеек сетки (сравнимом с размерами мономера) на пространственных масштабах, чуть меньших размера цепи, корреляционная функция затухает во времени практически логарифмически.