Аннотация:Исследованы спектры оптического поглощения стекол на основе Cr:LiGaSiO4, полученных из шихт различного состава (с различными концентрациями хрома, с различным соотношением компонентов Li2O:Ga2O3:SiO2, с введением дополнительных примесей). Показано, что при синтезе стекол на воздухе бóльшая часть (более 80%) хрома входит в образцы в трехвалентном виде, также присутствуют значительные количества шестивалентного хрома. Доля Cr4+ в общем количестве хрома в прекурсорах не превышает 1-2%. Оценены величины сечений поглощения ионов Cr3+ и Cr6+ в указанных стеклах, составившие (2,40±0,15)*10-19 и (1,1±0,9)*10-17 см2. С учетом этих величин по спектрам поглощения оценены фактические концентрации хрома в стеклах, проведено сопоставление этих концентраций с количеством Cr2O3, вводившимся в шихту. Установлено, что наибольшими коэффициентами вхождения (до 60%) характеризуются составы с примесью циркония, а введение повышенных количеств хрома в шихту, напротив, резко снижает коэффициент вхождения хрома в стекло – большая его часть, по-видимому, испаряется при длительной выдержке расплава. Изучена кинетика кристаллизации стабильной - и метастабильной -модификации Cr:LiGaSiO4, а также фазового превращения -фазы в -фазу для образцов, полученных из шихт различных составов во время их отжига при температуре 800оС. Установлено, что кристаллизация -Cr:LiGaSiO4, из стеклофазы при 800оС почти не протекает, а все приращение концентрации этой фазы идет практически исключительно за счет фазовой трансформации из метастабильной -модификации. При этом, наиболее быстрыми темпами фазовая трансформация -фазы в -фазу при 800оС протекает в образцах, полученных из шихты с избытком лития, несколько медленнее – в образцах, полученных из шихты с добавлением германия, а для образцов, полученных из шихты с избытком галлия, скорость этой трансформации по-видимому, очень сильно зависит от содержания хрома. Для образцов, полученных из шихты с дефицитом оксида кремния, скорость данной трансформации намного меньше, чем для остальных исследованных составов. Показано, что для всех изученных составов реакция трансформации -фазы в -фазу при 800оС протекает не до конца: зафиксировано наличие некоторого остаточного количества метастабильной -модификации, которое либо вовсе не переходит в стабильную -модификацию при указанной температуре, либо скорость этого перехода на порядки меньше, чем у остальных порций - Cr:LiGaSiO4 в образцах.