Аннотация:Для большинства известных люминофоров при обычных условиях спектр люминесценции и ее квантовый выход не зависят от длины волны возбуждения. Ситуация, при которой после возбуждения быстро устанавливается единственное квазиравновесное состояние, и, соответственно, имеет место независимость спектра люминесценции от длины волны возбуждения, с теоретической точки зрения интересна тем, что для неё известно простое термодинамическое соотношение между спектрами поглощения и люминесценции. Это соотношение называют соотношением Кеннарда–Степанова.
Существует несколько классов веществ, например, диарилэтилены, для которых соотношение Кеннарда-Степанова не выполняется. Невыполнимостью данного соотношения является то, что в растворе диарилэтилены существует в виде нескольких конформеров с несколько отличающимися люминесцентными свойствами и эти конформеры в электронно-возбужденном состоянии обладают достаточной стабильностью для того, чтобы за время существования этого возбужденного состояния переходами между ними можно было пренебречь.
Для таких случаев существует более общее выражение для люминесцентных свойств произвольного люминофора. Впервые это соотношение вывел Кеннард в 1926 году. Сотрудниками лаборатории фотоники наноразмерных структур института проблем химической физики РАН соотношение Кеннарда было доказано в более общем виде и проверено экспериментально на примере коллоидных квантовых точек фосфида индия с оболочкой сульфида цинка.
Данная курсовая работа посвящена экспериментальной проверке термодинамического соотношения Кеннарда для фотолюминесценцентных свойств диарилэтиленов, для которых спектр люминесценции зависит от длины волны, а соотношение Кеннарда-Степанова, соответственно, не выполняется.