Аннотация:Осуществлен поиск оптимальных литературных методов синтеза тетрарилгерманов (применение литийорганических соединений), формилирования замещенных тиофенов (реакция Вильсмейера-Хаака), металлирования замещенных тиофенов (действие n-BuLi) ивведения защитных групп (применение ортоэфиров для образования ацеталя). Целевой продукт, Ge(ThCHO)4, был получен из тиофена в 4 последовательные стадии с общим выходом 18%. Синтез включал в себя получение тиофен-2-карбальдегида (ThCHO) (выход 72%), синтез его диэтилацеталя ThCH(OEt)2 (выход 76%), получение тетра(5-тиенил-2-карбдиэтилацеталь)германа Ge(ThCH(OEt)2)4 (выход 52%) и тетра(5-тиенил-2-карбальдегид)германа Ge(ThCHO)4 (выход 64%). Все промежуточные соединения выделены в индивидуальном виде, структура всех соединений установлена методами ЯМР (1Н и 13С). Структура и состав конечного продуктаисследованы методами ИК, ЯМР (1Н и 13С) спектроскопией, HRMS. Был выполнен элементный анализ соединения. В дальнейшем на основе Ge[ThCHO]4будет получена сериямодифицированных производных, которые являются перспективными органическими полупроводниковыми и люминесцентными материалами.