Аннотация:Целью настоящей курсовой работы явился 3-х стадийный синтез 2-{(2E)-3[4-диметиламино)фенил]проп-2-еноил}-6-метил-2-оксо-2Н-пиран-4-ил дифторбората 4a из лактона триацетовой кислоты 1а в результате последовательных реакций ацетилирования лактона 1а, получения из дегидроацетовой кислоты 2а дифторборатного комплекса 3а и последующей его конденсации с 4-диметиламинбензальдегидом в целевой халкон 4а (схема 2).