Аннотация:Постоянно увеличивающееся мировое энергопотребление способствует росту популярности аккумуляторов — химических источников тока. На данный момент наиболее популярными являются литий-ионные аккумуляторы, что обусловлено их большой емкостью, долговечностью и относительной безопасностью. Данный вид химических источников тока широко применяется в мобильных устройствах и различных видах транспорта. Натрий может рассматриваться как альтернатива литию благодаря схожим свойствам, очень низкой стоимости, относительно лития, и географической распространенности [1,2]. Таким образом, натрий-ионные батареи могут стать источниками тока нового поколения, если их использование для запасания энергии будет экономически оправдано.
Соединения со структурой NASICON на основе Na3V2(PO4)3, являются потенциальными кандидатами на роль катода в натрий-ионных аккумуляторах благодаря высокой стабильности структуры и хорошей ионной проводимости. Однако, плотность запасаемой энергии можно увеличить путём замещения ванадия на другой переходный металл [3,4].
Так, особый интерес вызывает материал состава Na4MnV(PO4)3, в котором возможна обратимая де/интеркаляция двух ионов натрия на формульную единицу. Ранее было установлено[5], что при повышении анодного предела потенциала до 4.0 В в структуре материала происходит фазовое превращение, приводящее к смене механизма де/интеркаляции с двухфазного на твердорастворный. Однако, это изменение приводит к быстрой потере емкости материала при циклировании потенциала и к возникновению большого гистерезиса между кривыми заряда/разряда электродов Na4MnV(PO4)3. В связи с этим, целью настоящей работы является установление природы гистерезиса кривых заряда/разряда материала Na4MnV(PO4)3. В работе решаются задачи экспериментальной характеристики кинетики де/интеркаляции, а также структурной характеристики материала после циклирования.