Оптимизация условий проведения реакции дериватизации метилфосфоновой и алкилметилфосфоновых кислот п-метоксифенацилбромидомкурсовая работа (Специалист)
Аннотация:В последние годы вопросам анализа биомедицинских проб на наличие метаболитов отравляющих веществ (ОВ) уделяется все больше внимание, особенно со стороны международной Организации по запрещению химического оружия (ОЗХО). Боевые фосфорорганические отравляющие вещества (ФОВ) относятся к одному из наиболее токсичных и опасных классов ОВ, физиологическое действие которых основано на блокировании передачи нервного импульса между нейронами. Наиболее известными из данных соединений являются VX, VR, зарин (GB), зоман (GD), циклозарин (GF). Строгий контроль за данным видом ОВ предусмотрен положениями и списками запрещенных химикатов Конвенции о запрещении химического оружия. Ввиду ограниченной стойкости данных веществ в окружающей среде и в биологических средах, их выявление в аналитических пробах принято осуществлять, регистрируя наличие продуктов их гидролиза (метаболизма) – алкилфосфоновых и алкилалкилфосфоновых кислот (маркеров ОВ) методами хроматомасс-спектрометрии. Идентификация конкретной кислоты представляет важную информацию о том, какой именно токсикант был применен.
Алкилфосфоновые кислоты (АФК) являются наиболее стабильными продуктами деструкции нервно-паралитических отравляющих веществ (НПОВ) и могут сохраняться в образцах длительное время после применения химического оружия, что позволяет утверждать о факте применения, разработки, утилизации или транспортировки химического оружия. Метилфосфоновая кислота (МФК) является универсальным продуктом деградации почти всех существующих НПОВ. Этилфосфоновая и пропилфосфоновая кислоты являются продуктами деградации отравляющих веществ второго поколения. Эти вещества схожи по действию и летальности с широко известными отравляющими веществами, но в отличие от них, рассматривались лишь в качестве перспективных агентов и никогда не производились в промышленных масштабах.
Цель работы: изучить n-метоксифенацилбромид в качестве многоцелевого реагента для получения производных МФК и АМФК, сравнить и выбрать оптимальную методику для проведения реакций дериватизации МФК и АМФК с помощью данного реагента.