Особенности электрохимического поведения двухсферных [60]фуллереновых производных, связанных пирролизидиновой и циклобутановой мостиковыми группамикурсовая работа (Специалист)
Аннотация:1. Синтезированы бисфероидное производное фуллерена С60 II, в котором два фуллереновых ядра связаны четырьмя ковалентными связями, и его односферный аналог I.
2. Методом циклической вольтамперометрии исследованы электрохимические свойства бисфероида II и моноаддукта I. Установлено, что величина сродства к электрону для бисфероида II в конденсированной фазе выше, чем для моноаддукта I.
3. Оба соединения восстанавливаются электрохимически и химически обратимо, то есть образующиеся анионы и анион-радикалы устойчивы, по край ней мере в шкале времени ЦВА.
4. Для бисфероида II, содержащего два одинаковых редокс активных фуллереновых ядра, вместо одного двухэлектронного пика, соответствующего переходу по одному электрону на каждую из сфер, наблюдается серия двух последовательных редокс переходов, разность между потенциалами которых составляет 110 мВ. Это свидетельствует о том, что наличие отрицательного заряда затрудняет перенос второго электрона. Иными словами, делокализация заряда происходит по обеим фуллереновым сферам.