Аннотация:Ингибиторы нейраминидазы, широко применяемые в терапии заболевания, вызываемого вирусом гриппа, постепенно утрачивают свою эффективность в связи с накоплением мутаций вируса, препятствующих эффективному связыванию известных ингибиторов на участке сиаловой кислоты. В связи с этим существует необходимость в разработке бифункциональных соединений, способных связываться с нейраминидазой в полости сиаловой кислоты и в прилежащей полости-430. В настоящей работе продемонстрирована возможность применения методов молекулярного моделирования для поиска функциональных фрагментов, связывающихся в полости-430, и предложена структура потенциального бифункционального ингибитора нейраминидазы, гидрофобный фрагмент которого оптимально располагается в данной полости.