Аннотация:Рифампицин является антибиотиком, который используют для лечения туберкулёза и лепры. К действию рифампицина чувствительны многие штаммы анаэробных бактерий в том числе кишечной палочки, возбудителя болезни легионеров, бруцеллеза, трахомы. Рифампицин действует как на грамположительные бактерии (особенно стафилококки), так и грамотрицательные бактерии (менингококки, гонококки), но в отношении грамотрицательных бактерий менее активен.
Наноалмазы представляют собой микропорошки углерода в алмазной аллотропной модификации с маленьким (до 10 нм) размером частиц. Наноалмазы имеют уникальные свойства и рассматриваются различные варианты их использования. Одним из вариантов применения наноалмазов в медицине - носитель лекарственных средств. Учитывая большую удельную поверхность наноалмазов (около 300 м2/г), можно связать с наноалмазами большое количество лекарственного средства, которое будет дозированно высвобождаться при применении и оказывать пролонгированный лечебный эффект.
Целью данного исследования является определение адсорбции рифампицина на поверхности наноалмазов детанационного синтеза и способности десорбироваться в различных условиях. Так как рифампицин является окрашенным веществом, то его концентрацию в растворе можно определять с помощью оптической спектрометрии. Однако в растворах, содержащих другие компоненты, а также для определения содержания вещества в адсорбционном комплексе с наноалмазами такой подход имеет ограничения. Поэтому в данной работе использовали меченный тритием рифампицин - [3H]рифампицин. Для получения [3H]рифампицина использовали метод термической активации трития. Для измерения радиоактивности растворов и нанесенного на наноалмаз рифампицина использовали жидкостную сцинтилляционную спектрометрию.
В работе исследовано образование адсорбционного комплекса рифампицина с детанационными наноалмазами, восстановленными водородом. Также рассмотрена скорость десорбции рифампицина в воду и буферные системы с pH 7.2 и 4.5.