Аннотация:Большие опасения в последнее время вызывает возросшая заболеваемость туберкулезом – опасной инфекцией, вызывающей значительное количество смертей по всему миру. Одной из главных причин распространения заболеваний, вызванных Mycobacterium tuberculosis и другими патогенными микобактериальными бациллами, является ослабление иммунитета человека. В связи с этим туберкулез является главной причиной смерти среди ВИЧ-инфицированных людей. Это обстоятельство, а также прогрессирующее распространение лекарственной резистентности среди бактерий, стимулирует разработку новых антибиотиков против туберкулеза. Важным этапом в рациональном поиске новых антибиотиков является поиск потенциальных мишеней для них. В течение последних десяти лет активно применялись методы, анализирующие сети взаимодействия белков и метаболические потоки Mycobacterium tuberculosis для поиска ключевых белков как потенциальных мишеней. Однако, неполнота исходных данных и некоторые методические недостатки, среди которых исключение из рассмотрения человеческих гомологов, не по позволили им найти известные мишени ряда уже существующих основных противотуберкулезных антибиотиков, что указывает на то, что эти подходы, скорее всего, упустили и другие важные потенциальные мишени. В настоящей работе с учетом недостатков предыдущих подходов была предложена схема поиска мишеней для селективного ингибирования в Mycobacterium tuberculosis на основании биоинформатического анализа белков группы патогенных бактерий, вызывающих туберкулез. Также были тщательно проанализированы сайты связывания бета-цепи РНК-полимеразы – мишени для использующегося сейчас антибиотика рифампицина – для поиска потенциальных сайтов новых антибиотиков.