|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Каталитические системы образования связей C-N, С-В и С-С без использования растворителейдиссертация
- Научный руководитель: Асаченко А.Ф.
- Автор: Топчий М.А.
- Дата защиты: 11 апреля 2018 года в 12:00
- Шифр диссертационного совета: МГУ.014.1(02.01)
- Организация: МГУ имени М.В. Ломоносова
- Область знаний: Химия
- Специальность: 02.00.03 - Органическая химия
- Тип диссертации: Кандидатская
- Организация, в которой выполнялась работа: Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук
- Оппоненты: Логинов Д.А., Измер В.В., Трушков И.В.
-
Аннотация:
Разработан универсальный набор методов палладий-катализируемого аминирования по Бухвальду-Хартвигу без использования растворителей. Новые методы позволяют с высокой эффективностью аминировать (гетеро)арилгалогениды N-ариламинами, N,N-диариламинами, N-арил-N-алкиламинами и N,N-диалкиламинами. Впервые показана возможность селективного аминирования (гетеро)арилхлоридов и бромидов анилинами с образованием диариламинов. Разработан двухстадийный метод синтеза триариламинов из арилгалогенидов, содержащих орто-заместители. Первая стадия – селективное моноарилирование ариламинов, катализируемое комплексом (THP-Dipp)Pd(cinn)Cl. Вторая стадия – арилирование диариламинов орто-замещенными (гетеро)арилгалогенидами, катализируемое системой Pd(OAc)2/RuPhos. Впервые разработаны методы борилирования (реакция Мияуры) и гомосочетания арилгалогенидов бис(пинаколато)дибором без использования растворителей. Арилбромиды наиболее эффективно борилируются в присутствии каталитической системы Pd(dba)2/DPEPhos, а для борилирования арилхлоридов более эффективной является система Pd(dba)2/XPhos.
- Добавил в систему: Топчий Максим Анатольевич
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Сведения о научном руководителе | svedeniya_o_rukovoditele.pdf | 274,4 КБ | 5 марта 2018 | |
| 2. | Отзыв официального оппонента | otzyiv_opponenta_Trushkov_I.V..pdf | 967,0 КБ | 2 апреля 2018 | |
| 3. | Сведения об официальных оппонентах, включая публикации | Topchij_svedeniya_ob_opponentah.pdf | 1,2 МБ | 2 апреля 2018 | |
| 4. | Отзыв на автореферат | otzyiv_na_avtoreferat_Chusov_D.A..pdf | 644,3 КБ | 2 апреля 2018 | |
| 5. | Отзыв официального оппонента | otzyiv_opponenta_Izmer_V.V..pdf | 7,7 МБ | 2 апреля 2018 | |
| 6. | Отзыв на автореферат | otzyiv_na_avtoreferat_Tevyashova_A.N..pdf | 1,5 МБ | 2 апреля 2018 | |
| 7. | Заключение диссертационного совета по диссертации | zaklyuchenie_soveta_Topchij.pdf | 571,9 КБ | 18 апреля 2018 | |
| 8. | Отзыв на автореферат | otzyiv_na_avtoreferat_Karchava_A.V..pdf | 888,9 КБ | 2 апреля 2018 | |
| 9. | Отзыв на автореферат | otzyiv_na_avtoreferat_Ponomarenko_S.A..pdf | 1,5 МБ | 2 апреля 2018 | |
| 10. | Отзыв официального оппонента | otzyiv_opponenta_Loginov_D.A..pdf | 1,6 МБ | 2 апреля 2018 | |
| 11. | Полный текст диссертации | diss_topchiy_iter_last.pdf | 4,2 МБ | 5 марта 2018 | |
| 12. | Автореферат | avtoref_topchiy-iter_last_print.pdf | 1,3 МБ | 7 марта 2018 | |
| 13. | Отзыв научного руководителя/консультанта | otzyiv_rukovoditelya.pdf | 265,0 КБ | 5 марта 2018 | |
| 14. | Решение дисс.совета о приеме/отказе к защите | vyipiska_Topchij.pdf | 746,3 КБ | 7 марта 2018 |