![]() |
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
В диссертационной работе на представительном материале установлены особенности катионообменных свойств цеолитоподобных цирконо- и титаносиликатов, проведена оценка влияния различных факторов – особенности структуры, степени кристалличности, пористости, трещиноватости образцов, температуры, состава и концентрации растворов и продолжительности экспериментов на характер катионообмена, а также определены структуры илерита, эльпидита и их катионозамещенных форм с детальным исследованием влияния на структурные изменения обмененных катионов. Впервые протестированы катионообменные свойства щелочных цирконосиликатов терскита, капустинита, костылевита и умбита. На примере терскита и гейдоннеита изучено влияние аморфизации на характер и степень ионообмена и показано, что в целом с понижением степени кристалличности усиливается способность к катионному обмену. На примере эльпидита и кузьменкоита изучено влияние дегидратации на катионообмен. Для эльпидита установлено, что предварительное нагревание образцов приводит к более интенсивному насыщению обмененными катионами, а для кузьменкоита – наоборот, и показаны возможные причины этого. Для цеолитоподобных цирконосиликатов впервые проведены эксперименты в поликатионных растворах и выявлены индивидуальные особенности избирательности изученных минералов в отношении определенных катионов. Изучено влияние различных внешних факторов (температура, концентрация, градиент концентрации, давление, продолжительность) на степень обмена в цирконосиликатах. По результатам рентгеноструктурных исследований выявлены основные корреляции между условиями ионообменных экспериментов и кристаллохимическими особенностями катион-замещенных форм илерита и эльпидита. Установлено, что катион-замещенные формы илерита и эльпидита характеризуются значительным искажением гетерополиэдрического ZrSiO-каркаса, что может выражаться в том числе в изменении пространственной группы и/или кратном увеличении параметров элементарной ячейки продуктов обмена по сравнению с исходным минералом. Для эльпидита выявлено, что главным фактором, влияющим на степень искажения ZrSiO-каркаса, является количество воды в цеолитных каналах, а обмененные катионы уже на первой стадии процесса занимают позицию не Na+, а одной из молекул воды.