ИСТИНА

Предложенные в работе методы синтеза позволяют эффективно получать разнообразные короткие пептиды с фрагментом β-аминокислоты. Как известно, пептиды, содержащие в своей структуре фрагмент β-аминокислот, обладают повышенной метаболической стабильностью по сравнению со своими α-аналогами. Описанные в работе методы успешно применены для синтеза пептидных частей природных депсипептидов хондрамида и жаспамида, которые обладают противоопухолевой активностью. Новый метод синтеза содержит значительно меньшее количество синтетических стадий, что позволяет сделать данные депсипептиды более доступными. Получение новых производных тетразолов представляет большой интерес с точки зрения их биологической активности. Нами предложен эффективный метод синтеза тетразолов. Целевые соединения были синтезированы в небольшое количество стадий с высокими выходами и высокой диастереоселективностью.