ИСТИНА

Целью данной работы являлось изучение физико-химических свойств и биологической активности белка, кодируемого АБК- и цитокинин-зависимым геном CIP2.1. Впервые выделен и охарактеризован неизвестный ранее АБК- и цитокинин-регулируемый ген (CIP2.1) из Lupinus luteus и кодируемый им белок. Найдены гомологи CIP2.1 в 22 геномах различных растений (как 4двудольных, так и однодольных). Показана консервативность структуры изучаемого белка CIP2.1 и близких ему белков. Получена и аффинно очищена фракция кроличьих IgG, высоко специфичная к рекомбинантному cip154fr. Методами аффинной хроматографии и твердофазного ИФА показано, что фрагмент белка CIP2.1 – cip154fr – способен связывать АБК, ковалентно сшитую с сефарозой, а также антиидиотипические антитела к АБК, что характеризует полный белок CIP2.1 как АБК-связывающий и является важным доводом в пользу участия этого белка в сигналинге или метаболизме АБК. Для CIP2.1 и его гомологов из Arabidopsis thaliana показана положительная регуляция на уровне мРНК и на уровне белковых продуктов в ответ на обработку АБК и на воздействие таких абиотических стрессов, как засоление и гипотермия. Описаны мутанты по генам гомологов CIP2.1 из Arabidopsis thaliana (At1g21670 и At4g01870). Мутантные растения обладали измененными реакциями на АБК – фенотип по состоянию устьиц и боковых корней имитировал ответ на АБК в отсутствии гормона, что подчеркивает участие изучаемой группы генов в АБК-сигналинге.