ИСТИНА

Синтезирован широкий набор новых гермиленов и станниленов на основе диалканоламинов, пиридинсодержащих диспиртов и диэтилентриаминов, являющихся представителями неизвестных ранее типов соединений. Структуры 14 соединений германия и олова в степени окисления +2 и +4 исследованы методом рентгеноструктурного анализа (РСА). Строение полученных соединений в растворе установлено методами спектроскопии ЯМР. Структуры широкого набора гермиленов и станниленов изучены методом функционала плотности. Подобное систематическое исследование структуры гермиленов и станниленов позволило установить степень олигомерности для каждого производного, что было принципиальным при изучении реакционной способности. Получены систематические экспериментальные данные о реакционной способности синтезированных гермиленов и станниленов в реакциях внедрения и [1+4]-циклоприсоединения. Изучены реакции внедрения по связям Br–Br, C–I, S–S, а также циклоприсоединение к системам сопряженных двойных связей: О=С–С=О, С=С–С=О, С=С–С=С, N=С–С=N. Расширена область синтетического применения гермиленов и станниленов: показано, что на их основе в результате одностадийного превращения могут быть получены малодоступные другими способами производные германия (4+) и олова (4+), содержащие различные заместители при атоме металла. Впервые методом функционала плотности систематически изучены реакции мономерных и димерных гермиленов и станниленов с бромом, метилиодидом, бензилом, халконом и 2,3-диметилбута-1,3-диеном.