ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
|
ИПМех РАН |
||
Разработан универсальный метод палладий-катализируемого синтеза третичных бис(фосфиноксидов), содержащих гетероциклические фрагменты; изучено влияние природы вторичного фосфиноксида и галогенпроизводных гетероаренов на протекание реакции фосфорилирования. Найдено, что диарил-, алкиларил- и диалкилфосфиноксиды активно вступают в реакцию с различными арил- и гетероарилгалогенидами в условиях палладиевого катализа. Данный метод позволяет варьировать структуру электрофильного партнера реакции в широких пределах (ароматические соединения бензольного ряда, гетероциклы семейства пиридина и 1,3-азолы, наличие электронодонорных или акцепторных групп и стерической нагрузки); также было показано, что высокие выходы целевых соединений могут быть достигнуты вне зависимости от природы уходящего галогена. Разработанные условия адаптированы для получения бис(фосфиноксидов), содержащих объемные (вторичные и третичные алкильные и орто-замещенные ароматические) заместители на атоме фосфора. Было найдено, что в условиях палладий-катализируемого фосфорилирования 2,4-дибром-1,3-азолов протекает реакция дегалогенирования под действием вторичных фосфиноксидов. Впервые показана возможность использования Pd-катализируемого фосфорилирования для поэтапного введения различных фосфиноксидных групп в гетероциклы для синтеза третичных бис(фосфиноксидов) несимметричного строения. Осуществлен синтез третичных фосфинсульфидов на основе азотистых гетероциклов исходя из соответствующих фосфиноксидов. Синтезирована серия комплексов лантаноидов с бис(фосфиноксидными) лигандами, изучены их структурные и спектральные особенности. Все полученные хелатирующие лиганды были впервые использованы в экстракционных испытаниях по выделению и разделению ионов f-элементов.
№ | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
---|---|---|---|---|---|
1. | Заключение диссертационного совета по диссертации | Zaklyuchenie_dissertatsionnogo_soveta_po_dissertatsii.pdf | 213,0 КБ | 10 марта 2020 | |
2. | Отзыв на автореферат | Dopolnitelnyij_otzyiv__Safiulina_A.M..pdf | 200,7 КБ | 3 марта 2020 | |
3. | Отзыв официального оппонента | Otzyiv_Averin_A.D..pdf | 283,8 КБ | 19 февраля 2020 | |
4. | Отзыв официального оппонента | Otzyiv_Gavrilov_K.N..pdf | 236,2 КБ | 19 февраля 2020 | |
5. | Отзыв официального оппонента | Otzyiv_Perekalin_D.S..pdf | 237,6 КБ | 19 февраля 2020 | |
6. | Отзыв на автореферат | Dopolnitelnyij_otzyiv_Ozerov_A.A..pdf | 1,8 МБ | 19 февраля 2020 | |
7. | Автореферат | Avtoreferat.pdf | 2,2 МБ | 31 января 2020 | |
8. | Решение дисс.совета о приеме/отказе к защите | Protokol.pdf | 112,5 КБ | 31 января 2020 | |
9. | Отзыв на автореферат | Dopolnitelnyij_otzyiv_Orlinson_B.S..pdf | 470,0 КБ | 2 марта 2020 | |
10. | Отзыв на автореферат | Dopolnitelnyij_otzyiv_Zagidullin_A.A..pdf | 3,0 МБ | 2 марта 2020 | |
11. | Полный текст диссертации | Dissertatsiya_Zakirova.pdf | 6,0 МБ | 18 декабря 2019 | |
12. | Отзыв научного руководителя/консультанта | Otzyiv_nauchnogo_rukovoditelya.pdf | 147,0 КБ | 18 декабря 2019 | |
13. | Сведения о научном руководителе | Svedeniya_o_nauchnom_rukovoditele.pdf | 162,9 КБ | 18 декабря 2019 | |
14. | Сведения об официальных оппонентах, включая публикации | Svedeniya_ob_ofitsialnyih_opponentah.pdf | 2,3 МБ | 18 декабря 2019 |