ИСТИНА

1. Разработан общий препаративный метод синтеза несимметричных азотистых, бис-гетероциклов, в которых два гетероциклических фрагмента связаны непосредственно улерод-углеродной связью, путем амидоалкилирования различных гетероциклических соединений под действием α-гидроксилактамов. 2. Получен широкий ряд несимметричных азотистых биологически ориентированных бис-гетероциклических соединений на основе индолов, оксиндолов, пиразолонов, аминопиразолов и тиогидантоинов с одной стороны и амидалей пиразолидина, пирролидинона, имидазолидин-2-она, имидазолидин-2-тиона с другой. Установлено, что бис-гетероциклические производные 5-(индол-3-ил)имидазолидин-2-онов обладают противовоспалительной активностью и относительно низкой токсичностью. 3. Найдены и разработаны методы модификации функциональных групп полученных индолилпирролидонов, позволяющие существенно расширить набор их новых производных. 4. Разработан препаративный метод превращения функциональных производных пиразолидинов в соответствующие пиразолины-2. Методом лиганднообменной хроматографии осуществлено препаративное выделение отдельных стереомеров производных пиразолидина, пиразолина-2 и их комплексных солей. 5. Найден и разработан метод получения соединений, содержащих в своем составе два различных гетероциклических ядра, связанных между собой метиленовым спейсером, на основе участия доступных СН-кислот − 3-нитрометилпиразолидинов в реакции Михаэля с различными винилгетероциклами.