ИСТИНА

В результате выполненного исследования обнаружена и изучена изомеризационная рециклизация пиридинового ядра, которая охватывает при соответствующем выборе моделей и условий реакции широкий круг гетероароматических структур. Впервые была сделана изомеризация индолизинов в индолы. Это не только новый вид молекулярной перегруппировки, но и одновременно новый способ синтеза индольного ядра. Попутно найдены условия для прямого аминирования нитроиндолизинов с замещением атома водорода в пиридиновом цикле, что является первым примером реакции нуклеофильного замещения в индолизиновом ядре. Перегруппировка солей пиридиния и самих пиридиновых оснований представляет собой переход от гетероциклов к ароматическим аминам, который помимо теоретического значения, открывает новые пути использования пиридиновых оснований, дает возможность получать, в частности, полизамещенные орто- и пара-нитроанилины. Применение исходных структур, которые при гетероциклизации должны были привести к пиридинам, способным к рециклизации, позволило разработать новый путь синтеза ядра ароматических аминов, протекающий через сходные или тождественные интермедиаты.