![]() |
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Целью данной работы является синтез комплексов никеля (+2) с пиразол-содержащими лигандами NN-, NNN- и NNNO-типов, и комплексов кобальта (+2) и железа (+2) с лигандом NNNO-типа, установление их состава и строения и изучение функциональных свойств в реакции олигомеризации этилена. В рамках данной работы было получено и охарактеризовано 29 новых координационных соединений металлов триады железа. Для 14 из них было проведено прямое определение структуры методом РСА. Показано, что полученные координационные соединения никеля (+2) и кобальта (+2) способны эффективно олигомеризовать этилен при их активации различными алкилалюминийхлоридами (Et2AlCl, Et3Al2Cl3 и EtAlCl2). Доказано, что комплексы никеля (+2) с NN-бис(пиразолил)метанами в присутствии трифенилфосфина перегруппировываются в ионные комплексы состава [NiL2(CH3CN)2]+2[NiBr3(PPh3)]2¯ или [NiL2Br]+[NiBr3(PPh3)]¯. Разработаны новые синтетические методики для получения монолигандных скорпионатных комплексов никеля (+2), кобальта (+2) и железа (+2), базирующихся на четком контроле условий протекания реакции комплексообразования и направленной модификации структуры органического лиганда. Полученные комплексы никеля (+2) показали высокие каталитические активности в реакции олигомеризации этилена, уникальную селективность (образование олефинов с нечетным количеством атомов углерода) и возможность алкилировать толуол полученными олигомерами по Фриделю-Крафтсу. Такая многофункциональность исследованных каталитических систем делает потенциально возможным их практическое использование.
№ | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
---|---|---|---|---|---|
1. | Заключение диссертационного совета по диссертации | Zaklyuchenie_Soveta_Zubkevich.pdf | 4,2 МБ | 15 октября 2020 | |
2. | Отзыв официального оппонента | Otzyiv_opponenta_Kiskin.pdf | 225,9 КБ | 17 сентября 2020 | |
3. | Сведения об официальных оппонентах, включая публикации | Svedeniya_ob_offitsialnyih_opponentah.pdf | 960,9 КБ | 16 сентября 2020 | |
4. | Отзыв на автореферат | Otzyiv_Bekmuhamedov.pdf | 309,5 КБ | 16 сентября 2020 | |
5. | Отзыв на автореферат | Otzyiv_Potapov.pdf | 392,8 КБ | 16 сентября 2020 | |
6. | Отзыв на автореферат | Otzyiv_Salahov.pdf | 4,2 МБ | 16 сентября 2020 | |
7. | Отзыв на автореферат | Otzyiv_Sedov.pdf | 134,6 КБ | 16 сентября 2020 | |
8. | Отзыв на автореферат | Otzyiv_Titova.pdf | 7,1 МБ | 16 сентября 2020 | |
9. | Отзыв на автореферат | Otzyv_-_Makhaev.pdf | 234,1 КБ | 22 сентября 2020 | |
10. | Отзыв официального оппонента | Otzyiv_opponenta_Lemenovskij.pdf | 4,4 МБ | 16 сентября 2020 | |
11. | Отзыв официального оппонента | Otzyiv_opponenta_Tsodikov.pdf | 3,7 МБ | 16 сентября 2020 | |
12. | Полный текст диссертации | Dissertatsiya_Zubkevich_final.pdf | 4,2 МБ | 28 июля 2020 | |
13. | Сведения о научном руководителе | Svedeniya_o_nauchnyih_rukovoditelyah.pdf | 8,4 МБ | 28 июля 2020 | |
14. | Автореферат | Avtoreferat_Zubkevich_final.pdf | 2,1 МБ | 28 июля 2020 | |
15. | Отзыв научного руководителя/консультанта | otzyiv_rukovoditklej_m.pdf | 480,3 КБ | 24 ноября 2020 | |
16. | Решение дисс.совета о приеме/отказе к защите | 8._Protokol_PZ_m.pdf | 198,9 КБ | 24 ноября 2020 |